细胞特性
细胞别称；HT29-LUC；人结肠癌细胞-LUC；人结肠癌细胞株-荧光素酶标记
种属来源；人
组织来源；结肠
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
背景介绍；Luciferase HT-29细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。HT-29细胞是由J·Fogh在1964年用移植培养方法和含15%FBS的F12培养液从原发性肿瘤分离的近来，已建株的培养细胞用含相同血清McCoy's5A培液培养。HT-29细胞在裸鼠中致瘤，也能在类固醇处理的地鼠中致瘤。HT-29细胞合成IgA、CEA、蛋白绑定TGF-&beta的分泌成分和粘液素等。
细胞代数；p3-p8
生物等级；1
细胞规格；1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测；无
保藏机构；ATCC; HTB-38 BCRJ; 0111 CCLV;
CCLV-RIE 0960 DSMZ; ACC-299 ECACC; 91072201
培养基；90%5A+10% FBS+PS+1.0ug/ml puro
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1）收到细胞后，75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代 。
一．培养基及培养冻存条件准备
1） 准备1640（推荐iCell-0002）培养基；胎牛血清，10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
细胞处理
1） 冻存细胞的复苏
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞传代可以参考以下方法
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3. 轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3）细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
公司正在出售的产品：
牛Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PⅢNP)elisa检测试剂盒
整合素α9抗体
Integrin alpha 9
膜粘连蛋白9抗体
Annexin A9
PDGF-A蛋白表达西方杂交分析试剂盒
γ氨基丁酸(GABA)elisa分析检测试剂盒
北方杂交完全试剂盒
小鼠骨涎蛋白(BSP)elisa检测试剂盒
MRGPRH蛋白抗体
MRGPRH
20号染色体开放阅读框144抗体
C20ORF144
转导素β1X连锁蛋白抗体 Anti-TBL1X
视黄醇结合蛋白4抗体 Anti-RBP4
核孔蛋白50抗体 Anti-NUP50
滑膜肉瘤X断点蛋白5抗体 Anti-SSX5
人结肠癌细胞带荧光素酶；HT-29/LUC
(STR)泛素蛋白连接酶G2抗体
Ube2G2
防御素β-113/β-defensin
113抗体
DEFB113
丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体 Anti-SEK1/MKK4/MAP2K4
磷酸化一氧化氮合成酶3（内皮型）抗体 Anti-Phospho-eNOS (Thr495)
磷酸化蛋白激酶C mu型抗体 Anti-phospho-PRKD1(Tyr463)
味觉受体蛋白家族2亚基60抗体 Anti-T2R60
大鼠甘油三酯(TG)elisa分析检测试剂盒
TG ELISA Kit
豚鼠端粒酶(TE)elisa分析检测试剂盒
鱼过氧化氢酶(CAT)elisa生化检测试剂盒
CAT ELISA kit
人补体7(C7)elisa生化检测试剂盒
HumanComplement7ELISAKit
操作步骤：
步骤1：配制程序冻存液，放在室温备用或放在4℃预冷
步骤2：离心收集对数生长期的细胞（贴壁细胞消化下来离心，悬浮细胞直接离心，转速1200rpm或250g，时间3min）
步骤3：用配制好的冻存液重悬细胞，按照1~1.5mL/管分装到冻存管中，拧紧管盖，做好标记
步骤4：冻存管放入冻存盒，冻存盒放入-80℃冰箱过夜（24h）
步骤5：冻存管从冻存盒取出，转移至液氮长期保存
方法二：使用无血清非程序冻存液
无血清非程序冻存液是一种商品化的冻存液，无需自己配制，无需降温盒，大大提升了便捷性。
但是，并非所有细胞都适用于这种冻存液，使用前必须做冻存测试，没问题后再批量应用。