商品属性:
英文名称
|
T98G-LUC-PURO
|
货号
|
XG-X10067
|
分类
|
人细胞系
|
种属
|
人
|
生长特性
|
贴壁生长
|
细胞形态
|
上皮细胞样
|
组织来源
|
脑
|
用途
|
仅供科研研究实验
|
商品介绍:
细胞别称;T98G-LUC-PURO;人胶质母细胞瘤-荧光素酶标记
种属来源;人
组织来源;脑
生长特性;贴壁生长
细胞形态;上皮细胞样
背景简介;Luciferase T98G细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定,培养时不需要添加维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照,也可用于活体动物成像实验。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。
生物等级;1
细胞规格;1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
保藏机构;ATCC; CRL-1690 ECACC; 92090213
JCRB; IFO50303 JCRB; JCRB9041 KCLB; 21690 RCB; RCB1954
培养基;90% MEM+10% FBS+PS+1. 0ug/ml
puro
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件;无血清冻存液,液氮储存

细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存:
收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
公司正在出售的产品:
小鼠胱天蛋白酶7(CASP7)elisa检测试剂盒
角蛋白相关蛋白20.4抗体
KAP20.4
卷曲螺旋结构域蛋白127抗体
CCDC127
人表皮生长因子(EGF)elisa分析检测试剂盒
组织花生四烯酸(arachidonic acid)高效液相色谱法定量检测试剂盒
小鼠胰岛素自身抗体(IAA)elisa检测试剂盒
大鼠硫酸乙酰肝素蛋白多糖2(HSPG2)elisa检测试剂盒免费代测
粘脂蛋白2抗体
mucolipin 2
FAM174B蛋白抗体
FAM174B
肿瘤蛋白P53诱导蛋白11抗体 Anti-TP53I11
原癌基因相关蛋白RAP2B抗体 Anti-RAP2B
核呼吸因子-1抗体 Anti-NRF-1
磷酸化信号转导和转录激活因子4抗体 Anti-Phospho-Stat4 (Tyr693)
人胶质母细胞瘤+LUC;T98G-LUC-PUROZDHHC19蛋白抗体
ZDHHC19
肾连蛋白抗体
Nephronectin
突触泡蛋白2A抗体 Anti-SV2A
轴索过度生长抑制因子A+B抗体 Nogo-B/A Anti-Nogo A+B
磷酸化Rho相关蛋白激酶2抗体 Anti-phospho-ROCK2(Tyr256)
谷氨酰胺转胺酶1抗体 Anti-Transglutaminase
大鼠多药耐药蛋白1(ABCB1)elisa分析检测试剂盒
ABCB1 ELISA kit
山羊促性腺释放(GnRH)elisa分析检测试剂盒
鱼睾酮(T)elisa生化检测试剂盒
T ELISA Kit
人补体1q(C1q)elisa生化检测试剂盒
HumanComplement1qELISAKit
注意事项:
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。