上海西格生物科技有限公司 主营:生化试剂,标准品,对照品,PCR试剂盒, 核酸检测试剂盒,荧光定量检测试剂盒,生化试剂盒 ,比色法试剂盒,酶活性检测试剂盒,ELISA试剂盒,酶联免yi检测试剂盒,试剂盒,ELISA试剂盒,抗体,重组蛋白,分光光度法检测试剂盒,细胞株,原代细胞,细胞培养基,标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。
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人肺动脉内皮细胞;HPAEC

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  • 产品名称:人肺动脉内皮细胞;HPAEC
  • 产品型号:XG-X10014
  • 产品展商:西格
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简单介绍

人肺动脉内皮细胞;HPAEC公司正在出售的产品:DLD-1人结直肠腺癌细胞 猴γ干扰素(IFN-γ)elisa分析含量试剂盒 IFN-γ ELISA Kit 人多效生长因子(PTN)elisa分析检测试剂盒 小鼠过敏/补体片断4a(C4a)elisa分析酶联试剂盒

产品描述

商品属性:

英文名称

HPAEC

货号

XG-X10014

分类

人细胞系

种属

生长特性

贴壁生长

细胞形态

内皮细胞样

组织来源

用途

仅供科研研究实验

商品介绍:

细胞别称;HPAEC;人肺动脉内皮细胞

种属来源;人

组织来源;肺

生长特性;贴壁生长

细胞形态;内皮细胞样

细胞代数;10代以内

细胞规格;1x106cells/T251mL冻存管

支原体检测;无

培养基;90%DMEM+10%FBS

培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件;无血清冻存液,液氮储存



细胞处理:

1) 冻存细胞的复苏:

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 
收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

公司正在出售的产品:

小鼠溶质载体家族30成员10(SLC30A10)elisa检测试剂盒

小鼠β内啡肽(β-EP)elisa分析检测试剂盒

AMP含量测试盒

细胞CASPASE-3蛋白表达比色法定量检测试剂盒

脂蛋白酯酶(LPL)测试盒

猪多肽YY(PYY)elisa检测试剂盒

大鼠血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEelisa检测试剂盒

啤酒糟β-葡聚糖含量化学比色法定量检测试剂盒

小鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)elisa分析检测试剂盒

砷酸盐耐药蛋白ARS2抗体 ARS2

神经细胞鸟苷酸置换因子NGEF抗体 Ephexin-1

Myc tag标签单克隆抗体 Myc Tag

NLRP14蛋白抗体 NLRP14

猪蓝耳病病毒N蛋白抗体 PRRSV-N protein

转录因子KLF9抗体 KLF9

冠状病毒表面S蛋白抗体 SARS S-protein

核苷转运蛋白ENT1抗体 ENT1

人肺动脉内皮细胞;HPAEC小鼠抗瘦素单克隆抗体 Leptin

锌指蛋白275抗体 ZFP275

半胱胺酸蛋白酶蛋白9-p10抗体 caspase-9 p10

丙酮酸脱氢酶激酶亚型2抗体 PDK2

CTAGE6蛋白抗体 CTAGE6

DNAJC5G蛋白抗体 DNAJC5G

磷酸化γ连环蛋白抗体 phospho-gamma Catenin (Tyr550)

磷酸化三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体 phospho-ACLY (Ser455)

大鼠血管性血友病因子抗原vWF:Agelisa检测试剂盒

纯化线粒体冻存液(生物能量学保护)

苯丙氨酸解氨酶PAL测试盒 50T/48样 比色法

生长(GH)elisa生化检测试剂盒

GH ELISA kit

人白介素8(IL-8/CXCL8)elisa生化检测试剂盒

HumanInterleukin8ELISAKIT

注意事项:

1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。

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