细胞特性
产品名称
|
SW579人甲状腺鳞癌细胞
|
英文名称
|
SW579
|
分类
|
人细胞系
|
货号
|
XG-X7417
|
组织来源
|
甲状腺
|
形态
|
上皮样
|
种属来源;人
组织来源;甲状腺
性别年龄;男性,59岁
生长特性;贴壁生长
细胞形态;上皮样
细胞规格;1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件;Leibovitz's L-15 Medium + 10%
fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2
冻存条件;90% FBS + 10% DMSO
传代方法;1:5到1:10传代,2-3天传1代
运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1)收到细胞后,75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代 。
一.培养基及培养冻存条件准备
1) 准备1640(推荐iCell-0002)培养基;胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
细胞处理

1) 冻存细胞的复苏
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞传代可以参考以下方法
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3. 轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
公司正在出售的产品:
动物组织石蜡切片糖蛋白高碘酸希尔(PAS)法
单羧酸转运14抗体
MCT14
半乳糖基转移酶2抗体
C1GALT1C1
单羧酸转运蛋白2抗体 Anti-SLC16A7/MCT2
受体结合丝氨酸苏氨酸激酶2抗体 Anti-RIP2
神经上皮细胞转化基因1抗体 Anti-NET1/Glyt2
细胞周期蛋白1结合蛋白抗体 Anti-ZNHIT1/CGBP1
磷酸二酯酶10A抗体
PDE10A
卷曲螺旋结构域蛋白117抗体
CCDC117
微管蛋白β3抗体 Anti-Tubb3/Tubulin beta 3
血小板源性生长因子AB+BB抗体 Anti-PDGF AB+BB
蛋白酶激活受体3抗体 Anti-PAR3
肿瘤坏死因子α诱导蛋白9/前列腺六跨膜上皮抗原4抗体 Anti-STEAP4/TNFAIP9
SW579人甲状腺鳞癌细胞PE-Cy3标记的兔抗马IgG H&L
Rabbit Anti-Horse
IgG H&L / PE-Cy3
乙酰基转移酶EID1抗体
EID1
锌指脂蛋白-1b抗体 Anti-ZNF268
NADH脱氢酶黄素蛋白2抗体 Anti-NDUFV2
雷帕霉素靶蛋白复合体2抗体 Anti-RICTOR
分选连接蛋白6抗体 Anti-SNX6
大鼠5羟色胺(5-HT)elisa分析检测试剂盒
5HT ELISA Kit
人干扰素诱导跨膜蛋白1(IFITM1/CD225/IFI17)elisa分析检测试剂盒
芳酰胺乙酰化酶1抗体
NAT1
FLYWCH2蛋白抗体
FLYWCH2
操作步骤:

步骤1:配制程序冻存液,放在室温备用或放在4℃预冷
步骤2:离心收集对数生长期的细胞(贴壁细胞消化下来离心,悬浮细胞直接离心,转速1200rpm或250g,时间3min)
步骤3:用配制好的冻存液重悬细胞,按照1~1.5mL/管分装到冻存管中,拧紧管盖,做好标记
步骤4:冻存管放入冻存盒,冻存盒放入-80℃冰箱过夜(24h)
步骤5:冻存管从冻存盒取出,转移至液氮长期保存

方法二:使用无血清非程序冻存液
无血清非程序冻存液是一种商品化的冻存液,无需自己配制,无需降温盒,大大提升了便捷性。
但是,并非所有细胞都适用于这种冻存液,使用前必须做冻存测试,没问题后再批量应用。