NP-69

商品属性：

商品介绍：

细胞别称；NP69；人鼻咽上皮细胞

种属来源；人

组织来源；鼻

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

细胞代数；10代以内

细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测；无

培养基；1）准备 角质细胞无血清培养基 (包含两个组份：基础培养基1瓶+生长因子1管：1mL或者5mL两种）添加对应因子按照收到的生长因子对应规格：1mL加0.2%, 5mL 加1%，同时添加2%FBS ; 1% P/S 来培养细胞。或者 准备Defined K-SFM (part of kit NO:,10744-019)同时添加2% FBS ; 1% P/S  来培养细胞。备注: 1、Defined K-SFM (part of kit NO:,10744-019)培养液包含两个组份：基础培养基1瓶500mL+生长因子1管1mL. 2、由于角质细胞无血清培养基或者Defined K-SFM为无血清培养液无法终止胰酶消化，所以消化完成后要通过离心（建议125xg离心5到10分钟）去除胰酶或者用带10%血清的培养基来终止消化，再进行后续操作。

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

细胞处理：

1） 冻存细胞的复苏：

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2） 细胞传代：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3） 细胞冻存: 
收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

公司正在出售的产品：

着丝粒ZWILCH蛋白抗体  Anti-ZWILCH

SCAND3蛋白抗体

SCAND3

环磷酸鸟苷门控通道蛋白CNG4抗体

脑蛋白9抗体

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NP-69Rabbit Anti-Human IgG H&L whole serum

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鸡凋亡相关因子(FAS)elisa生化检测试剂盒

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磷脂酶C（PLC）测试盒

注意事项：

1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。

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