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HELA+LUC 人宫颈癌细胞荧光素酶标记

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  • 产品名称:HELA+LUC 人宫颈癌细胞荧光素酶标记
  • 产品型号:XG-X3330
  • 产品展商:西格
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简单介绍

HELA+LUC 人宫颈癌细胞荧光素酶标记公司正在出售的产品:U266B1人多发性骨髓瘤细胞 紧密连接蛋白2抗体 Anti-TJP2 大鼠白细胞抗原DR(HLA-DR)elisa分析检测试剂盒 HLA-DR ELISA kit HumanACTN-1ELISAKit

产品描述

商品属性:

英文名称

HELA+LUC  :HELALUC

货号

XG-X3330

分类

人细胞系

种属

生长特性

贴壁生长

细胞形态

上皮细胞样

组织来源

宫颈腺癌

用途

仅供科研研究实验

商品介绍:

细胞介绍

角蛋白过氧化物酶染色阳性。 有报告称MS751细胞含有人状瘤病毒18 (HPV-18)序列。据报道,p53表达水平低,pRB(成视网膜细胞瘤抑制因子)表达水平正常。

该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。

细胞特性

1) 来源:宫颈腺癌

2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长

3) 含量:>1×10⁶ 个/mL

4) 污染:支原体、、酵母和检测为阴性

5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装



细胞处理:

1) 冻存细胞的复苏:

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 
收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

公司正在出售的产品:

凋亡加强结构域蛋白15样蛋白抗体

NLRC3

G蛋白偶联受体GPR158蛋白抗体

GPR158

β-taxilin蛋白抗体  Anti-TXLNB

磷酸化亲环蛋白(亲环素)PPIG抗体  Anti-Phospho-PPIG (Ser376)

多通道膜蛋白PTCHD2抗体  Anti-PTCHD2/DISP3

富含脯氨酸突触相关蛋白SHANK2抗体  Anti-SHANK2

磷酸化原癌基因蛋白18抗体

phospho-STMN1 (Ser24)

嗅觉受体52K2抗体

OR52K2

信号通路WNT10A抗体  Anti-WNT10A

神经细胞穿透素2抗体  Anti-NPTX2

RGAG4蛋白抗体  Anti-RGAG4

感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61抗体  Anti-Slc26a5

大鼠γ谷氨酸-半胱氨酸合成酶(γ-GCS)elisa分析检测试剂盒

HELA+LUC  人宫颈癌细胞荧光素酶标记γ-GCS ELISA kit

人琥珀酰辅酶A合成酶(SCS)elisa分析检测试剂盒

SCSELISAkit

小鼠球蛋白G4(IgG4)elisa分析检测试剂盒

大鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)elisa检测试剂盒

人体SOCS-1基因甲基化检测试剂盒

50补体溶血单位(CH50elisa检测试剂盒

膀胱癌和乳腺癌过表达基因抗体

LENG4

叶绿体伴侣蛋白抗体

CPN10

凋亡相关蛋白6抗体

PDCD6

源盒蛋白A2抗体

HOXA2


注意事项:

1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。


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