甘油三油酸酯 GC≥99% 0.2ml 载玻片细胞IL蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
橄榄苦苷 HPLC≥98% 20mg Humanβ-Thromboglobulin,β-TGELISA试剂盒人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA试剂盒规格：96T/48T
杠柳毒苷 HPLC≥98% 20mg 小鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒 ，英文名： TGF-α ELISA Kit
高车前苷 HPLC≥98% 20mg 小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA检测试剂盒MouseGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISAKit 96T/48T
高车前素 HPLC≥98% 10mg 人抗SSB/La抗体试剂盒 Human ai-SSB/La aibody ELISA Kit
高丽槐素 HPLC≥98% 20mg Rabbitβ-Thromboglobulin,β-TGELISAKit兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA试剂盒规格：96T/48T
高良姜素 HPLC≥98% 20mg 载玻片细胞INSULI-ALPHA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
高三尖杉酯碱 HPLC≥98% 20mg humanβ-tubulin,TUBBELISA试剂盒人β-微管蛋白(TUBB)ELISA试剂盒规格：96T/48T
高乌甲素 HPLC≥98% 20mg 小鼠转化生长因子α(TGFα)ELISA试剂盒 ，英文名： TGFα ELISA Kit
高香草酸 HPLC≥98% 20mg 小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA检测试剂盒MouseGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISAKit 96T/48T
别 名 Caspase like protein ESPL1; ESP 1; ESP1; ESP-1; ESPL 1; ESPL1; ESPL-1; Extra spindle poles like 1; Extra spindle poles like 1 protein; Separin; Similar to fission yeast cut1and gene; SSE; Separase; ESPL1_HUMAN.
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产品名称
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Anti-phospho-Separase (Ser1073)西格抗体
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规 格
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0.1ml/100μg
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货号
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XG-01K86888
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英文名称 Anti-phospho-Separase (Ser1073)
中文名称 磷酸化外纺锤体极样蛋白1抗体
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human
产品类型 一抗 磷酸化抗体
研究领域 肿瘤 学 信号转导 转运蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight: 198kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human ESPL1 around the phosphorylation site of Ser1073
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB= ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
抗原-抗体：
抗原和对应抗体在一定条件下特异结合形成可逆性抗原-抗体复合物的过程。抗原-抗体是球蛋白分子上的抗原结合簇与抗原分子上的抗原决定簇相互吸引以及多种分子间的引力参与发生的。这种反应没有化学键的形成。由于抗原的物理性状、抗体的特点、参与反应的介质和实验条件的不同，抗原-抗体反应可分为凝集反应 、沉淀反应 、补体结合反应或嗜细胞反应等。
反应机制：
抗体都是蛋白质。多数抗原也是蛋白质，少数为多糖、类脂、核酸等物质。以水为分散媒的胶体中，在一定的酸碱度下，分散相分子中的极性基（如羧基、氨基、肽基等）发生电离而使胶体粒子带电荷，同种粒子所带电荷相同，彼此互相排斥。这些极性基团与水有很强的亲和力，使胶体粒子外围构成水层成为亲水胶体，因而胶体粒子能均匀地分布在溶液中。产品仅用于科研
如果抗原－抗体发生特异性结合，就不能与周围水分子结合，而构成憎水胶体。憎水胶体在溶液中的稳定性取决于胶体离子的表面电荷。若在溶液中加入一定量的电解质，则可中和胶体离子表面上的电荷，促使粒子相互吸引而出现凝集反应或沉淀反应等。此外，还有库伦吸引力、范德瓦耳斯力、氢键结合作用、疏水相互作用等分子间引力参与和促进抗原-抗体反应。
抗原抗体反应原理：
一）抗原抗体结合力
1.静电引力：又称库伦引力。是因抗原、抗体带有相反电荷的氨基与羧基基团间相互吸引的能力，这种吸引力的大小和两个电荷间的距离平方成反比。两个电荷距离越近，静电引力越大；
2.范德华引力：这是原子与原子、分子与分子相互接近时分子极化作用发生的一种吸引力，是抗原、抗体两个大分子外层轨道上电子相互作用时，两者电子云中的偶极摆动而产生的引力。这种引力的能量小于静电引力；
3.氢键结合力：是供氢体上的氢原子与受氢体上氢原子间的引力。其结合力较强于范德华引力；
4.疏水作用力：水溶液中两个疏水基团相互接触，由于对水分子的排斥而趋向医学教。
二）抗原抗体的亲和性和亲和力
亲和性指抗体分子上一个抗原结合点与对应的抗原决定簇之间相适应而存在的引力，它是抗原抗体间固有的结合力。亲和性用平衡常数K来表示，K值越大，亲和性越高，与抗原结合也越牢固。
三）亲水胶体转化为疏水胶体
抗体是球蛋白，大多数抗原亦为蛋白质。亲水胶体形成机制是因蛋白质含有大量的氨基和羧基残基，这些残基在溶液中带有电荷，由于静电作用，在蛋白质分子周围出现了带相反电荷的电子云。如果溶液pH偏高，蛋白质分子带负电荷，周围出现极化的水分子，形成水化层，而当抗原抗体的结合，使表面电荷减少或消失，电子云也消失，水化层变薄，蛋白质由亲水胶体转化为疏水胶体。此时，如再加入电解质，如NaCl，则进一步使疏水胶体物相互靠拢，形成可见的抗原抗体复合物。
X-GLUC 0.5g PCR克隆、限制性内切酶和克隆酶
DTT (DITHIOTHREITOL) 5g 蛋白质凝胶电泳
DTT (DITHIOTHREITOL) 25g 蛋白质凝胶电泳
X-GAL SOLUTION, READY-TO-USE 10ml 转化
25MM MGCL2 4x1.25ml PCR
密草通-D5 标准品 Sudan4D6 26259-45-0 纯品型，10mg 特征形态 固态
仲丁通 标准品 StyreneD8 26259-45-0 纯品型，0.25g 特征形态 固态
脱乙基另丁津 标准品 Strobane 37019-18-4 纯品型，0.25G 特征形态 固态
Anti-phospho-Separase (Ser1073)西格抗体通用型鸡鼠伤寒沙门氏菌（ST）基因检测试剂盒 20次
通用型鸡传染性喉气管炎（ILT）基因检测试剂盒 20次
通用型鸡传染性贫血（Chicken Anemia Virus；CAV） 20次
基因检测试剂盒
通用型鸡马立克氏病Marek’s disease virus (MDV) 20次
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