上海西格生物科技有限公司 主营:生化试剂,标准品,对照品,PCR试剂盒, 核酸检测试剂盒,荧光定量检测试剂盒,生化试剂盒 ,比色法试剂盒,酶活性检测试剂盒,ELISA试剂盒,酶联免yi检测试剂盒,试剂盒,ELISA试剂盒,抗体,重组蛋白,分光光度法检测试剂盒,细胞株,原代细胞,细胞培养基,标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。

白细胞介素22试剂盒

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  • 产品名称:白细胞介素22试剂盒
  • 产品型号: XG-0108178
  • 产品展商:西格
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简单介绍

我司在保证白细胞介素22试剂盒质量的同时,以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的一致好评,我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等科研产品的**销售。竭诚为广大科研用户提供**,价格优势的产品白细胞介素22试剂盒,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。

产品描述

白细胞介素22试剂盒 英文名称:详见说明书  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。
产品名称: 白细胞介素22试剂盒
英文名称:详见说明书
产品货号:XG-0108178
规格 :48T/96T

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
PrimaCell™肺大静脉平滑肌细胞试剂盒说明书 规格6/

PrimaCell™肺大动脉平滑肌细胞试剂盒培养 规格6/

PrimaCell™肺动脉成纤维细胞试剂盒保存 规格6/
121241-87-0  N-0861 racemate  5mg  Pseudomonas fluorescens
荧光假单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1212481-01-0  Fmoc-D-Ser(PO(OBzl)OH)-OH  1g  Pseudomonas mallei鼻疽假单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1212481-01-0  Fmoc-D-Ser(PO(OBzl)OH)-OH  5g  Pseudomonas aeruginosa绿脓假单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

121250-95-1  (Propionyl1,D-Tyr(Et)2,Val??Abu??Arg?·?)-Vasopressin  1mg  Pseudomonas aeruginosa绿脓假单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

121250-95-1  (Propionyl1,D-Tyr(Et)2,Val??Abu??Arg?·?)-Vasopressin  5mg  Pseudomonas spp.假单胞菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20
Benzoyl-L-histidine  5354-94-9 
中文名:苯甲酰基-L-组氨酸  分子式:C13H13N3O3    动植物组织葡萄糖含量试剂盒   可见分光光度法    50/48           

1-Benzyl D-aspartate  79337-40-9  中文名:D-天冬氨酸1-苄酯  分子式:C11H13NO4    水饱和酚   10x250ml

1-Benzyl L-aspartate  7362-93-8  中文名:L-天冬氨酸1-苄酯  分子式:C11H13
硫酸亚铁七水(AR)  Iron(II) sulfate, heptahydrate  质量规格:AR,>99% Human11-dehydro-thromboxaneB2,11-DH-TXB2ELISA试剂盒人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA试剂盒规格:96T/48T

三钾  Potassium phosphate, tribasic  质量规格:>98% /酵母细胞线粒体分离(活性)试剂盒10

钙黄绿素二钠盐  Calcein,  salt  质量规格:IND grade MouseAquaporin4,AQP-4ELISAKit小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T

植酸钠  Phytic acid dodeca salt hydrate  质量规格:>98%,BR 小鼠牛小肠碱性0酸酶(CIAP)ELISA试剂盒 ,英文名: CIAP ELISA Kit

菊粉;菊糖  Inulin from chicory  质量规格:>90%,BR 小鼠Ⅲ型前胶原肽(PNP)ELISA检测试剂盒MouseN-terminalprocollagenpropeptide,PNPELISAKit 96T/48T

孔雀绿  Malachite green  质量规格:IND grade 人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)试剂盒 Human Chlamydia pneumoniae aibody,Cpn-Ab ELISA Kit

聚乙二醇2000  PEG 2000  质量规格:M.W:2000 RatLeptin,LEPELISAKit大鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

硫代氨基脲(AR)  Thiosemicarbazide  质量规格:AR,>98% COLLAGENII蛋白共沉淀分析试剂盒5

氯化亚铁四水(AR)  Iron (II) chloride, tetrahydrate  质量规格:AR,>99% MouseMyoglobin,MYO/MBELISA试剂盒小鼠肌红蛋白(MYO/MB)ELISA试剂盒规格:96T/48T

钼酸  Molybdic acid  质量规格:>98%,BR 小鼠凝血因子XIII B(F13B)ELISA试剂盒 ,英文名: F13B ELISA Kit
白细胞介素22试剂盒操作步骤:
1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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