5α还原酶试剂盒 英文名称：详见说明书 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 5α还原酶试剂盒
英文名称：详见说明书
产品货号：XG-0107705
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
大鼠神经元细胞提取物【Rat Brain :
Normal Neuron CellsDerivatives】 规格50rxn/ 5μg/ 200μg
大鼠小脑颗粒细胞提取物【Rat Brain: Normal Cerebellar Granule Cells Derivatives】 规格50rxn/ 5μg/ 200μg
大鼠脑膜细胞提取物【Rat Brain: Normal Meningeal Cells Derivatives】 规格50rxn/ 5μg/ 200μg
3904/11/8
2,6-DMA (hydrochloride) 5mg Herba lycopodii伸筋草LAMP鉴定试剂盒
396717-35-4
Mca-Pro-Lys-Pro-Leu-Ala-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 1mg
Herba artemisiae scopariae茵陈探针法PCR鉴定试剂盒
396717-35-4
Mca-Pro-Lys-Pro-Leu-Ala-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 5mg
Radix stellariae银柴胡探针法PCR鉴定试剂盒
3999/1/7 Linoleic Acid Amide 10mg
Moschus麝香LAMP鉴定试剂盒
3999/1/7 Linoleic Acid Amide 25mg
Fructus cnidii蛇床子LAMP鉴定试剂盒
Nandrolone decanoate 360-70-3 中文名：癸酸诺龙 分子式：C28H44O3 人转录激活因子6(ATF6)酶联吸附测定试剂盒 Human ATF6 (Activating anscription Factor 6)
ELISA Kit
Testosterone acetate
1045-69-8 中文名：醋酸 分子式：C21H30O3 人腺苷三0酸结合盒转运体G1(ABCG1)酶联吸附测定试剂盒 Human ABCG1 (ATP Binding C
美商陆酸 HPLC≥98% 20mg 化微粒体0脂酶D2(PhospholipaseD2)活性荧光定量检测试剂盒20
蒙花苷 HPLC≥97% 20mg RatinhibinB,INH-BELISA试剂盒大鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒规格：96T/48T
迷迭香酸 HPLC≥98% 20mg 小鼠粘蛋白1(MUC1)ELISA试剂盒 ，英文名： MUC1 ELISA Kit
米力农 HPLC≥98% 20mg 恒河猴主要组织相容性复合体(MHC/RhLA)ELISA检测试剂盒Rhesusmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/RhLAELISAKit
96T/48T
米那普仑盐酸盐 HPLC≥98% 20mg 犬硫酸雌酮(E1S)试剂盒 Canine Esone
Sulphate,E1S ELISA Kit
米托拉酮 HPLC≥98% 20mg 英文名称HumanPlateletFactor4ELISAKit人血小板因子4(PF4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
蜜二糖 HPLC≥98% 20mg 化细胞色素C氧化酶活性测定试剂盒20
绵马贯众素ABBA HPLC≥98% 10mg RatInhibinbindingprotein,INHBPELISA试剂盒大鼠抑制素结合蛋白(INHBP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
绵马酸ABA HPLC≥98% 10mg 小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA试剂盒 ，英文名： MUC7 ELISA Kit
棉酚 HPLC≥98% 20mg 小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA检测试剂盒Mouseβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit
96T/48T
5α还原酶试剂盒操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。