上海西格生物科技有限公司 主营:生化试剂,标准品,对照品,PCR试剂盒, 核酸检测试剂盒,荧光定量检测试剂盒,生化试剂盒 ,比色法试剂盒,酶活性检测试剂盒,ELISA试剂盒,酶联免yi检测试剂盒,试剂盒,ELISA试剂盒,抗体,重组蛋白,分光光度法检测试剂盒,细胞株,原代细胞,细胞培养基,标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。

大鼠超氧化物歧化酶(SOD)西格ELISA试剂盒

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  • 产品名称:大鼠超氧化物歧化酶(SOD)西格ELISA试剂盒
  • 产品型号:XG-R64331
  • 产品展商:西格
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简单介绍

我司在保证大鼠超氧化物歧化酶(SOD)西格ELISA试剂盒质量的同时,以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的一致好评,我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等科研产品的**销售。竭诚为广大科研用户提供**,价格优势的产品大鼠超氧化物歧化酶(SOD)西格ELISA试剂盒,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。

产品描述

产品名称: 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)西格ELISA试剂盒
英文名称:Rat Super Oxidase Dimutase, SOD Elisa Kit
产品货号:XG-R64331
规格 :48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

大鼠超氧化物歧化酶(SOD)西格ELISA试剂盒 英文名称:Rat Super Oxidase Dimutase, SOD Elisa Kit  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

操作步骤:
标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
106139-15-5  2-(Pyridyldithio)ethylamine hydrochloride ((S)-2-Pyridylthio Cysteamine Hydrochloride)  10mM*1mLinDMSO  骆驼源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

106139-15-5  2-(Pyridyldithio)ethylamine hydrochloride ((S)-2-Pyridylthio Cysteamine Hydrochloride)  200mg  骡源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

106139-15-5  2-(Pyridyldithio)ethylamine hydrochloride ((S)-2-Pyridylthio Cysteamine Hydrochloride)  500mg  鹿源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

106139-15-5  2-(Pyridyldithio)ethylamine hydrochloride ((S)-2-Pyridylthio Cysteamine Hydrochloride)  50mg  骆驼源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

106154-18-1  5-OxoETE  100μg  鸡源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50  低温  20
HKC(
人胚肾上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 小肠结肠炎耶尔森氏菌BES free acid; N,N-(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸BES free acid质量规格:>99%

内皮细胞生长添加物ECGSCEP-18770CEP-18770质量规格:>98.5%

CLEC12A Others Human CLEC12A / CLL-1 / DCAL2 人细胞裂解液 (阳性对照) 地马格列Managlinat Dialanetil/CS-917质量规格:>98.5%,BR

CSSTSP1 中华鳖脾来源细胞盐酸诺拉曲噻Nolatrexed di质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养

CM-M124小鼠脉络膜血管细胞完全培养基100mLPD 173074PD 173074质量规格:>98%,BR,可用于细胞培养
PDIA4 Others Human
ERP72 / PDIA4 人细胞裂解液 (阳性对照) Camphore2-莰酮100CP96%

C57BL/6小鼠骨髓间质干细胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells苄基三基录化铵;三基下基录化铵 BqnzyltriMqthylcMMoniuM chloridq 26-93-9

HME6细胞,人色素瘤细胞 动物双歧杆菌 EB病毒转化的人B细胞;KMY0919 10B Naphthol Blue Bl
TNFRSF17 Others Human
TNFRSF17 / BCMA / CD269 人细胞裂解液 (阳性对照) 黄芪多糖(50%)质量规格:>50%2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole

小鼠胚胎成纤维细胞;3T6-Swiss albino黄芪多糖(30%)质量规格:>30%2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole

SAE1 Others Human SAE1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 3-奎宁环酮盐酸盐质量规格:>98%3-Quinuclidinone HCl

QGY-7701, 人肝癌细胞伊索拉定质量规格:≥99%,BRIrsogladine

NSC,大鼠神经干细胞 人脑视神经胶质瘤细胞,Hs 683细胞 RF/6A(猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞)黄柏酮(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Obacunone
大鼠超氧化物歧化酶(SOD)西格ELISA试剂盒检测程序:公司产品仅用于科研
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

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