酶联免yi吸附实验(ELISA) 即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等，具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。然而，有时候ELISA标准曲线较差，那是什么原因，解决方案是什么呢？
1、问：标准品溶液配置有误
解决方案：确认是否进行正确稀释。
2、问：标准品复溶不当
解决方案：开盖前进行离心；检查复溶后是否存在不溶物。
3、问：标准品已降解
解决方案：按推荐方式保存和处理标准品。
4、问：曲线的标度不适合
解决方案：尝试使用不同标度绘制曲线，例如双对数、5 参数拟合。
5、问：移液器加样误差
解决方案：正确使用经过校准的移液器