半贴壁半悬浮细胞传代（以一个T25瓶为例）
1、 培养液（含悬浮的细胞）：用移液器吸出培养液转移到无菌离心管中；
2、 贴壁部分：用1ml PBS洗细胞，吸出PBS放入到第1步装有培养液的离心管中收集（不要直接丢弃，里面有细胞）；
3、 培养瓶加入胰酶1ml，放入培养箱静置消化；
4、 消化时间跟据细胞特性有所不同，显微镜下看到细胞明显收缩变圆，侧立培养瓶细胞可以滑落时可终止消化，全程不要拍打培养瓶；
5、 用3ml含血清的培养基终止消化，将消化下来的细胞悬液吹散细胞后收集到第1步的离心管；
6、 将离心管在1200rpm（约250g） 3min离心，离心完毕弃掉上清，加入新的培养基重悬，按实际情况分瓶，放入培养箱培养。